儿童必备体质说明书
我们都明白这个道理，在关心孩子学业的同时，更应重视他们的健康，莫要等健康 “玻璃球” 碎了才追悔莫及。
儿童营养物质吸收相关基因筛查
儿童营养物质吸收相关基因筛查
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先天体质对钙、镁、铁、锌等矿物质和维生素这些生长发育必备的营养物质吸收能力过强或过弱，后天的饮食结构不匹配先天体质的需要，就会造成孩子长不高、过高（电线杆）、肥胖、早熟、发育不良（矮小）、贫血、注意力不集中、记忆力弱、运算能力弱……
铁吸收、钙吸收、抗氧化能力、牛奶腹泻、缺铁性贫血、维生素D吸收、维生素E吸收、维生素K吸收、维生素B2吸收、小儿佝偻病、儿童单纯性肥胖。
儿童呼吸系统常见疾病基因筛查
儿童呼吸系统常见疾病基因筛查
对于先天呼吸系统脆弱的孩子来说，后天的作息规律和运动方式与先天体质不匹配，就会引发孩子频繁的咳嗽、气管炎、支气管炎、肺炎……
过敏性鼻炎常常会引发头痛、头晕，影响孩子的学习和生活。孩子常常会揉鼻子、揉眼睛，不仅对鼻粘膜和眼球的损伤较大，还会演变成慢性鼻炎等疾病，影响孩子一生。
支气管哮喘、慢性支气管炎，如果没有得到及时的控制，频繁发作，都有可能演变成慢性病，终身服药。而这些疾病通过遗传体质筛查，都可以得到较好的控制。
检测项目：
慢性支气管炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺结核、肺鳞癌、传染性肺炎、肺小细胞癌、喉癌、尘肺、矽肺、获得性肺炎、粉尘污染、二氧化硅污染、有害气体苯。
儿童脾胃消化系统易感基因筛查
儿童脾胃消化系统易感基因筛查
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对于先天脾胃羸弱的孩子来说，后天的饮食结构和食量与先天体质不匹配，就会出现小儿积食、挑食、瘦弱、生长发育缓慢、智力（能力）发育减缓……
消化系统是孩子吸收营养物质，保障身体发育的重要系统，消化系统的疾病将直接影响孩子身体的发育和智商的发展。
检测项目：
慢性浅表性胃炎、胃溃疡、胃癌、乙型肝炎、丙型肝炎、原发性肝癌、脂肪肝、肝硬化、原发性胆汁肝硬化、肠炎、大肠癌、胆囊癌、胆管癌、慢性胰腺炎、胰腺癌、牙周炎、口腔鳞癌、食管癌。
免疫系统过激类基因易感性筛查
免疫系统过激类基因易感性筛查
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对于先天免疫系统过激类体质的孩子来说，如果经常给孩子吃鸡肉、牛肉、羊肉等高能量高蛋白的食物，做艾灸理疗等等，就容易造成孩子多动、专注力弱、无法入睡、容易上火、容易过敏……
增强免疫力是否一定会让孩子远离疾病呢？免疫能力是一把双刃剑，如果孩子携带有免疫过激类疾病的基因，盲目增强免疫力，可能会导致免疫细胞破坏人体正常细胞，出现相应疾病。如自身免疫性肝炎即是由于免疫细胞吞噬肝细胞导致的疾病。
通过检测与免疫过激类疾病相关的基因，获知孩子是否携带此类基因，合理调整孩子的免疫能力，使免疫力成为真正的健康保护屏障。
检测项目：
自身免疫性肝炎、桥本甲状腺炎、系统性红斑狼疮、Grave’s病、重症肌无力、多发性肌炎、多发性硬化、强直性脊柱炎。
精神保健类基因易感性筛查
精神保健类基因易感性筛查
在孩子成长中，身体健康与精神健康同等重要。心理疾病和基因紧密相关，精神分裂、躁郁症、孤独症等精神疾病易遗传，且当前多数精神类疾病难以治愈。
防患于未然是关键。一方面，要对孩子开展科学的情感教育，助其管理情绪、增强抗挫折能力；另一方面，借助基因筛查，家长能提前了解孩子精神缺陷的发生概率，进而在成长各阶段给予精准的精神保健。
孩子是希望与未来，唯有身心皆健康成长，才能拥抱美好明天。让我们携手为孩子筑牢健康防线。
检测项目：
精神分裂症、儿童自闭症、儿童孤独症、兴奋忧郁症、自杀倾向症。
家族遗传性相关疾病基因筛查
家族遗传性相关疾病基因筛查
检测项目：
高血压、高血脂、高胆固醇血症、动脉硬化、冠心病、心肌梗塞、脑血栓、脑栓塞、脑卒中、急性脑梗死、急性冠状动脉硬化症、I型糖尿病、II型糖尿病、糖尿病合并冠心病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、青光眼、骨质疏松、膀胱癌、慢性肾功能衰竭、IgA肾炎、急性淋巴细胞白血病、再生障碍性贫血、骨髓瘤、皮肤黑色素瘤、皮肤癌、分泌性中耳炎、噪声性听力损失、化脓性汗腺炎、肉状瘤病、白塞病、疟疾、男性（阴茎癌、前列腺癌）、
女性（多囊卵巢综合症、卵巢癌、乳腺癌、子宫肌瘤、子宫内膜异位、子宫内膜癌、宫颈癌）。
0-18岁 健康管理服务内容
0-18岁 健康管理服务内容
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健康管理科目 |
帮您解决的问题 |
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脾胃消化功能 |
孩子挑食、偏食、积食、口臭、发育缓慢、矮小、便秘、便溏…… |
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呼吸防御功能 |
反复咳嗽、气管炎、支气管炎、扁桃体炎、肺炎、鼻炎…… |
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营养物质吸收 |
早熟、肥胖、发育不良、瘦小、身高（偏矮或过高）、体重…… |
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大脑神经系统 |
暴躁、暴力倾向、抑郁、自杀倾向、注意力不集中、记忆力弱…… |
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内分泌免疫系统 |
早熟、肥胖、发育迟缓、敏感体质、多动、抽动症…… |
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儿童重大疾病 |
白血病、儿童糖尿病、哮喘、儿童孤独症…… |
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家族遗传性相关疾病 |
肿瘤体质：胃癌、肝癌、肺癌、肠癌、宫颈癌…… 心脑血管疾病：心梗、脑梗、高血压、冠心病… |
0-18岁 健康管理规划方案
0-18岁 健康管理规划方案
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生长发育阶段 |
健康管理规划方案 |
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0-6岁 |
·儿童常见呼吸、消化系统疾病（咳嗽、肺炎、挑食等）对儿童生长发育的影响； ·儿童脑神经（智力）发育所需要的营养补充和注意事项。 |
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7-12岁 |
·儿童生长发育的“抽条”阶段营养物质的补充和均衡（早熟、发育迟缓、身高) ·儿童生殖系统发育（男孩、女孩）、脑神经系统（注意力、记忆力等）所需要的营养补充和日常饮食调理； |
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13-15岁 |
·生长发育的飞速（拔高）阶段，营养物质的吸收对内分泌系统的影响，身高、体重、体型的影响； ·内分泌系统发育-激素对孩子情绪管理能力（叛逆期）的影响。 |
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16-18岁 |
·脑部营养物质的补充及体能体力的补充（日常饮食搭配）——高度消耗脑力和体力的重要阶段。 ·营养补充剂（营养品）的选择和补充剂量—应对孩子冲刺（高考）——拼脑力和体力的“燃油宝”。 |
我们的优势
我们的优势
优势一：研发团队来自顶级学府，专业学术背景保障产品品质
成员包括复旦大学生命科学院、上海中医药大学、瑞金医院、华山医院、……等专业学府及医院生物学博士、营养学博士、中医诊断学博士、中西结合博士、……。
经历各学科联合验证保证我们的交付足够硬核
优势二：分子水平检测技术支持，准确度达到99.9%。
依托国际先进的SNP分子水平检测技术，保障了检测数据的科学性、严谨性。
科学、真实、有效是孩子健康的基本保障
优势三：经15年以上临床案例验证，累计10万人测试。
不单单是理论和科学的支持，更是来自于实践的不断修正和补充验证，服务了全国从月子会所到职场精英各个年龄段的客户群体的实证经验。
报告解读告别只讲理论的大道理，理论结合实践解决问题才是真本事
长期客户口碑转介是对品质的认可与鼓励
优势四：精准的遗传体质检测，系统完善的健康管理规划方案
3万个数据的对比试验，200个维度详尽的交叉验证，获得最精准个性的先天体质。
专业的健康顾问一对一指导日常碰到的健康问题；
阶段性的健康管理规划方案的梳理及调整。
如何了解自己的身体需要——变得很重要
如何调整现有的生活方式——变得很重要
如何搭配个性化的养生方案——变得很重要
只求适合不求贵的健康心态——变得很重要
优势五：长期后续跟踪与支持
儿童0-18岁不同阶段健康问题的重点指导
日常生活中每年体检报告问题的方案制定
孩子的健康无需父母变成医生或专家
专业人士组成的系统支持才是孩子健康的“家庭医生”
服务流程
服务流程
项目咨询——DNA样本提取——实验室样本分析——实验室检测结果——健康报告制作——邮寄检测报告——一对一专家健康报告解读——日常生活健康管理规划方案——后续跟踪服务。
女性遗传体质筛查
美容瘦身相关基因筛查
美容瘦身相关基因筛查
这一切都是由你的遗传体质决定的！只有了解了内因，才能找到真正解决问题的方法，才能让你的瘦身疗效事倍功半。
肥胖不仅带来身材的变形而且还是各种心脑血管疾病的罪魁祸首。肥胖、体脂分布等相关基因筛查，可以帮助你科学的了解自己肥胖的原因和脂肪易堆积的部位，合理有效的制定瘦身计划；脂肪代谢、糖代谢相关基因筛查，可以帮助你更科学的维持体形，防止反弹。
检测项目：
体脂分布、肥胖/钙吸收、脂肪代谢/糖代谢、抗氧化能力、维生素C吸收、维生素B2吸收、维生素D吸收、维生素K吸收、铁吸收、抗角质化、皮肤弹性修复、油脂分泌平衡、抗衰老、黑色素沉淀、黑色素祛除。
美胸养护相关基因筛查
美胸养护相关基因筛查
美国自开展基因筛查5年来，乳腺癌下降了70%，而中国已跃升为全世界乳腺癌第一大国。
脾胃和肝胆相关的疾病，也直接影响着胸部的健康，胸部的美丽源自于胸部的健康,拥有了健康，才能真正拥有美丽！
检测项目：
乳腺癌、乳腺增生、乳腺炎、乳腺结节、慢性浅表性胃炎、胃溃疡、胃癌、肝硬化、脂肪肝、原发性肝癌、原发性胆汁肝硬、胆囊癌。
体质调理相关基因筛查
体质调理相关基因筛查
检测项目：
牛奶腹泻、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克隆氏病、大肠癌、、牙周炎、口腔鳞癌、食管癌；
非乙醇性脂肪肝、高血脂、乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化、慢性丙型肝炎、自身免疫性肝炎、胆管癌、慢性胰腺炎、重症急性胆原性胰腺炎、膀胱癌、慢性肾功能衰竭、IgA肾炎；慢性支气管炎、支气管哮喘、肺结核、肺气肿、获得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺癌中的鳞癌、肺癌中的小细胞癌、喉癌、尘肺、矽肺、变应性鼻炎。
生殖系统相关疾病基因筛查
生殖系统相关疾病基因筛查
女性常见的宫颈糜烂或宫颈炎可能正是宫颈癌的催生剂，卵巢囊肿又是卵巢癌的诱因。正是这些频频发作被许多女人看着是“正常”的“小病”，却成为了女性肿瘤的导火索。
检测项目：
子宫肌瘤、子宫内膜异位、宫颈癌、子宫内膜癌、多囊卵巢综合症、卵巢癌、宫颈炎、阴道炎、宫颈糜烂、尿路感染。
女性高发相关遗传性疾病筛查
女性高发相关遗传性疾病筛查
检测项目：
高血压、高血脂、高胆固醇血症、动脉硬化、冠心病、心肌梗塞、脑血栓、脑栓塞、脑卒中、急性脑梗死、急性冠状动脉综合症、二尖瓣脱垂综合征、肝硬化门脉高压症、肺原性心脏病、高血压左心室肥厚、房颤、原发性高血压、继发冠状动脉性心脏病、抗抑郁药敏感性、华法林抗凝药敏、肾下型腹主动脉瘤、I型糖尿病、II型糖尿病、糖尿病合并冠心病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、青光眼、骨质疏松、桥本甲状腺炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、强直性脊柱炎、Grave’s病、Grave's眼病、重症肌无力、多发性肌炎/皮肌炎、多发性硬化、系统性硬皮病、脓毒症、吉兰-巴雷综合征、非霍奇金淋巴瘤、精神分裂症、兴奋忧郁症、认知损害、自杀倾向、脑星形细胞瘤、脑胶质瘤、头颈癌、颞叶癫痫、帕金森、老年性痴呆、急性淋巴细胞白血病、缺铁性贫血、β地中海贫血、再生障碍性贫血、骨髓瘤、皮肤癌、银屑病、慢性苯中毒、分泌性中耳炎、噪声性听力损失、非综合征感音神经性聋、化脓性汗腺炎、肉状瘤病、白塞病、隐性营养不良型大疱性。
男性个性化健康管理
《专业健康期刊》调研表明，借助基因检测进行个性化辅助健康管理的人群，5 年内慢性疾病发病风险平均降低 30%。基因检测是了解身体的关键，能改变健康守护方式，助力规划美好生活。
心脑血管、大脑神经精神类基因筛查
心脑血管、大脑神经精神类基因筛查
高血压、高血脂、高胆固醇血症、动脉硬化、冠心病、心肌梗塞、脑血栓、脑栓塞、脑卒中、急性脑梗死、老年性痴呆、急性冠状动脉综合症、二尖瓣脱垂综合征、肝硬化门脉高压症、肺原性心脏病、高血压左心室肥厚、房颤、帕金森病、原发性高血压继发冠状动脉性心脏病、抗抑郁药敏感性、华法林抗凝药敏感性、肾下型腹主动脉瘤、精神分裂症、兴奋忧郁症、认知损害、自杀倾向、脑星形细胞瘤、脑胶质瘤、头颈癌、颞叶癫痫。
呼吸、泌尿、造血系统及皮肤疾病基因筛查
呼吸、泌尿、造血系统及皮肤疾病基因筛查
慢性支气管炎、支气管哮喘、肺结核、肺气肿、获得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺癌中的鳞癌、肺癌中的小细胞癌、喉癌、尘肺、矽肺、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症、变应性鼻炎、膀胱癌、慢性肾功能衰竭、IgA肾炎、急性淋巴细胞白血病、血友病、缺铁性贫血、β地中海贫血、再生障碍性贫血、骨髓瘤、皮肤黑色素瘤、黑色素瘤、皮肤癌、银屑病、白癜风。
内分泌、代谢免疫、及风湿关节类疾病基因筛查
内分泌、代谢免疫、及风湿关节类疾病基因筛查
肥胖、I型糖尿病、II型糖尿病、糖尿病合并冠心病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、青光眼、骨质疏松、钙吸收、抗氧化能力、牛奶腹泻、维生素B2吸收、维生素D吸收、维生素E吸收、维生素K吸收、桥本甲状腺炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、强直性脊柱炎、Grave’s病、Grave's眼病、重症肌无力、多发性肌炎/皮肌炎、多发性硬化、系统性硬皮病、脓毒症、吉兰-巴雷综合症、非霍奇金淋巴瘤、慢性苯中毒、分泌性中耳炎、噪声性听力损失、非综合征感音神经性聋、胸腺瘤、化脓性汗腺炎、肉状瘤病、白塞病、隐性营养不良型大疱性表皮松懈、疟疾。
消化系统疾病基因筛查
消化系统疾病基因筛查
胃溃疡、慢性浅表性胃炎、胃癌、咽癌、乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化、慢性丙型肝炎、自身免疫性肝炎、脂肪肝、肝硬化、原发性胆汁肝硬化、非乙醇性脂肪肝、原发性肝癌、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克隆氏病、大肠癌、胆囊癌、胆管癌、慢性胰腺炎、重症急性胆原性胰腺炎、胰腺癌、牙周炎、口腔鳞癌、食管癌。
男性疾病基因筛查
男性疾病基因筛查
阴茎癌、前列腺癌。
老人健康的基因防线
老人们依靠基因检测，在暮年筑起防癌、防痴呆、护血管的坚固防线，安享晚年。
对于有慢性疾病家族史的老人，基因检测能提前发现潜在风险，如携带特定基因突变的老人，患阿尔茨海默病、骨质疏松等疾病的风险较高。通过检测，老人及其家人可早做准备，采取相应的预防和干预措施，提高晚年生活质量.
暮年安康的 “预警灯塔”——慢性疾病风险预警
暮年安康的 “预警灯塔”——慢性疾病风险预警
慢性疾病风险预警：老人随着年龄增长，患阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、心血管疾病、骨质疏松等慢性疾病的风险增加。
基因检测可发现相关易感基因，提前知晓潜在风险。以阿尔茨海默病（俗称老年性痴呆）为例，早发型与淀粉前体蛋白、早老素 1 和早老素 2 等基因突变有关，载脂蛋白 e4 基因型有助于预测家族性患病风险。
阿尔茨海默病形势严峻，全球每 3 秒新增 1 例患者，我国患病人数超千万。遗传学研究表明，APOE 基因是关键，其 ε4 等基因携带者患病风险比常人高 3-15 倍。《自然・遗传学》研究对超 10 万名志愿者基因分析，定位 42 个关联基因，它们干扰神经细胞信号传导或促使有害蛋白沉积，损害大脑功能。
对有家族病史的老人，基因检测意义重大。如张大爷家族多人患老年性痴呆，他 60 岁检测出携带 APOE ε4 基因后，在医生指导下进行认知训练，调整饮食，家人也给予陪伴支持，其认知能力衰退减缓，仍能独立生活。 基因检测为老人提前预防疾病、享受晚年生活带来希望。
癌症风险防控的基因助力
癌症风险防控的基因助力
心血管疾病的基因预防策略
心血管疾病的基因预防策略
营养需求与吸收能力检测
营养需求与吸收能力检测
步入老年，身体 “营养工厂” 运转减缓，营养需求与吸收变得复杂。基础代谢率降低，能量需求减少，但对蛋白质、维生素、矿物质需求却增加，如钙、维生素 D 影响骨骼，维生素 B12 关乎神经，营养素缺乏易引发健康问题。
基因检测可精准度量老人个体差异。比如，维生素 D 受体基因多态性影响肠道对钙的吸收效率，携带特定基因型的老人钙吸收率可能仅为常人的 60%，按常规标准补钙会 “供不应求” 。
年逾古稀的赵奶奶常腰酸背痛、精神萎靡，子女认为是正常衰老。基因检测发现，她的 MTHFR 基因影响叶酸代谢，钙吸收相关基因也不理想。医生据此调整饮食，增加富含天然叶酸的绿叶蔬菜、易吸收的活性钙，并补充适量维生素 D。数月后，赵奶奶身体好转，精神焕发，能参加社区活动。基因检测从营养根源助力，提升老年人生活品质，让人老状态不老。
